二手G1321A安捷伦荧光检测器维修配件报价
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| 症状类型 | 可能的原因 | 解决方案 | 基线噪声大 | 随机性-污染物积聚 | 冲洗柱;净化样品;使用HPLC级溶剂 | 连续性-检测器灯故障 | 更换紫外灯(寿命为1000小时) | 偶然性-外部电气干扰 | 使用LC系统专用稳压器 | 样品量过大 | 进样量应为流动相进样量的1/6 | 双峰 | 样品量过大 | 进样量应为流动相进样量的1/6 | 进样溶剂过强 | 使用较弱的进样溶剂或流动相 | 滤芯堵塞 | 更换并使用0.5μm孔隙率的在线过滤器 | 柱有空隙或气沟 | 用玻璃珠或填料填充空隙;重填柱 | 进样器流路不通畅 | 更换进样器转子 | 柱头有空隙 | 使用填料或玻璃珠填充柱顶部 | 柱上样品超载 | 使用更高负载量的固定相;增加色谱柱内径;减少样品量 | 单峰-存在干扰性组分 | 净化样品;预分离 | 拖尾峰 | 开始出双峰 | 请参见双峰 | 存在未扫的死体积 | 减少接头的数量;确保进样器密封垫紧密;确保接头正确固定 | 碱性化合物-硅醇相互作用 | 换成聚合物固定相 | 碱性物质-硅醇相互作用 | 使用更强的流动相或添加竞争碱(例如,) | 硅胶基-柱降解 | 使用特种色谱柱;聚合物柱或空间位阻 | 峰展宽 | 进样量过大 | 降低进样溶剂的强度以集中溶质 | 进样阀中的峰扩散 | 在进样前/后引入气泡以减少扩散 | 数据系统的采样速率过低 | 增大采样 | 检测器时间常数低 | 调节时间常数使之与峰宽匹配 | 流动相粘度过高 | 提高柱温 | 检测器流通池容积过大 | 使用尽可能小的池容积(系统中无热交换器) | 注射器体积过大 | 减少进样量 | 保留时间长 | 使用梯度洗脱或较强的流动相 | 压力波动 | 单向阀泄漏 | 更换单向阀 | 泵密封垫泄漏 | 更换泵密封垫 | 微粒积聚 | 过滤样品;在线过滤器;过滤流动相 | 压力渐增 | 微粒积聚 | 过滤样品;在线过滤器;过滤流动相 | 水/有机系统-缓冲液沉淀 | 测试缓冲液-有机混合物;确保兼容性 | 保留时间超出总渗透体积 | 体积排阻-特异性相互作用 | 添加流动相改性剂或更改溶剂 | 保留时间不断变动 | 柱温不断变化 | 使柱恒温;绝缘;保证实验室温度恒定 | 平衡时间不足以适应梯度洗脱要求,或梯度洗脱流动相起变化 | 确信在溶剂改变或梯度结束后至少10个柱容积通过色谱柱 | 流动相组分选择性蒸发 | 减少氦气的剧烈脱气;保持溶剂贮器盖好;制备新的流动相 | 缓冲能力不足 | 用>20mM浓度的缓冲液 | 在线流动相混合不一致 | 保证梯度系统输送恒定组成;与手动制备流动相核对 | 污染积聚 | 冲洗色谱柱以去除污染物 | 最初几次进样-吸附在活性部位 | 用浓样品进样冲洗柱,使其处于正常状态 | 保留时间逐渐缩短 | 流速在增加 | 检查泵以确保正确;否则需重调 | 柱上进样超载 | 减少样品 | 键合固定相的流失 | 保持流动相pH值在2-8.5间 | 保留时间逐渐增加 | 流速在减慢 | 解决液流中的漏液现象,更换泵密封垫,检查泵的涡流和气泡 | 硅胶填料的活化点 | 使用流动相改性剂 | 键合固定相的流失 | 保持流动相pH值在2-8.5间 | 流动相组成在变化 | 确保流动相容器盖好 | 硅胶填料的活化点 | 流动相中加竞争碱 | 硅胶填料的活化点 | 固定相用更高覆盖度的填充料 | 灵敏度问题 | 峰位于检测器线性范围之外 | 稀释或浓缩使之处于线性区内 | 最初几次进样-样品在样品池或柱中被吸附;自动进样器;流路阻塞 | 用浓样品处理样品池/柱 | 自动进样器流路阻塞 | 检查流量情况,确保无阻塞现象 | 进样器样品定量管未充满 | 确保样品池中已充满样品 | 在样品制品时有关的样品流失 | 用内标法在制备样品,优化样品制备方法 | 柱平衡时间减慢(离子对现象) | 长链离子对试剂平衡时间慢 | 使用较短的烷链试剂 |
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